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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó; INIA Treinta y Tres. |
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Fecha : |
12/01/2015 |
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Actualizado : |
03/02/2018 |
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Tipo de producción científica : |
Capítulo en Libro Técnico-Científico |
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Autor : |
DE BARBIERI, I.; MONTOSSI, F.; ZAMIT, W.; LEVRATTO, J.; FRUGONI, J. |
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Afiliación : |
LUIS IGNACIO DE BARBIERI ETCHEBERRY, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FABIO MARCELO MONTOSSI PORCHILE, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; WILFREDO SHAMIL ZAMIT DUARTE, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JUAN CARLOS LEVRATTO CORTES, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JULIO CESAR FRUGONI SILVEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay. |
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Título : |
Impacto del tipo de peine en la esquila preparto temprana. |
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Fecha de publicación : |
2014 |
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Fuente / Imprenta : |
In: BERRETTA, E.; MONTOSSI, F.; BRITO, G. (Ed.). Alternativas tecnológicas para los sistemas ganaderos del basalto. Montevideo, UY: INIA, 2014. |
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Páginas : |
273-278 |
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Serie : |
(Serie Técnica; 217) |
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ISSN : |
1688-9266 |
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Idioma : |
Español |
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Contenido : |
Con el objetivo de realizar una esquila preparto temprana eficiente, minimizando costos y riesgos, se plantean como alternativas posibles la utilización de dos tipos de peine sin necesidad de la colocación de capas protectoras, comparando los peines Cover y R13. El objetivo
de este trabajo es la contrastación y evaluación de ambos tipos de peine y su efecto en la reproducción y productividad ovina en el
contexto de una esquila preparto temprana. |
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Thesagro : |
ESQUILA; PREPARTO. |
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Asunto categoría : |
--
L01 Ganadería |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/3934/1/ST-217p273-278.pdf
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Marc : |
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Registro original : |
INIA Tacuarembó (TBO) |
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Biblioteca
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Identificación
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Origen
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Tipo / Formato
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Clasificación
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Cutter
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Registro
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Volumen
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Estado
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha actual : |
11/09/2014 |
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Actualizado : |
30/09/2019 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Nacionales |
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Circulación / Nivel : |
Nacional - -- |
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Autor : |
BOVE, R.; LÓPEZ, F.; PERERA, C.; CARRACELAS, B.; TORRES, D.; DE SOUZA, G.; AZAMBUJA, C.; BERMÚDEZ, J.; ALZUGARAY, F.; MEDEROS, A. |
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Afiliación : |
DILAVE.; DILAVE.; DILAVE.; EMERITA BEATRIZ CARRACELAS MARQUEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; DIEGO GABRIEL TORRES DINI, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; GUILLERMO DE SOUZA CAMARGO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; Laboratorio Genia, Montevideo, Uruguay.; Facultad de Veterinaria, UdelaR, Uruguay.; Facultad de Veterinaria, UdelaR, Uruguay.; AMERICA ESTHER MEDEROS SILVEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay. |
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Título : |
Diagnóstico Campylobacter fetus venerealis por PCR, en un aborto bovino espontáneo // Diagnosis of Campylobacter fetus venerealis in aborted bovine fetus. |
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Fecha de publicación : |
2013 |
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Fuente / Imprenta : |
Veterinaria (Montevideo), 2013, v. 49, no. 192, p. 20-28. |
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Idioma : |
Español |
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Notas : |
History article: Recibido: 25/02/2013; Aprobado: 01/04/2013. |
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Contenido : |
En este trabajo se reporta el diagnóstico de Campylobacter fetus venerealis (Cfv) de un aborto bovino espontáneo utilizando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple. La muestra de fluido estomacal fetal fue sometida a otros métodos de diagnóstico para Campylobacter fetus: cultivo bacteriano e inmunoflurescencia directa (IFD). Adicionalmente se emplearon marcadores moleculares específicos de CFv que permitieron identificar una banda de 142pb asociada al gen plasmídico parA Cfv. Dicho amplicón fue secuenciado y analizado por blastN. Los resultados de los cultivos bacteriológicos e IFD evidenciaron la presencia de Campylobacter fetus y los resultados moleculares identificaron la subespecie venerealis. El resultado de la secuenciación reveló un e-value de 3e-33 con un valor de identidad del 99%, confirmando la subespecie venerealis // The aim of this study was to report the diagnosis of Campylobacter fetus venerealis (Cfv) in a bovine fetus by a multiplex Polimerase chain reaction test (PCR). The sample was submitted to the following diagnostic tests: bacteriological culture and direct immunofluorescence test (DIFT) and specific molecular markers were used for identification of a 142bp segment associated to the Cfv parA plasmid gene. This segment was sequenced and analyzed with BlastN. Results from the bacteriological tests and DIFT demonstrated Campylobacter fetus presence, while the molecular methods confirmed Cfv. Sequencing results revealed a 3e-33 e-value with a 99% identity, confirming subspecies venerealis. MenosEn este trabajo se reporta el diagnóstico de Campylobacter fetus venerealis (Cfv) de un aborto bovino espontáneo utilizando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple. La muestra de fluido estomacal fetal fue sometida a otros métodos de diagnóstico para Campylobacter fetus: cultivo bacteriano e inmunoflurescencia directa (IFD). Adicionalmente se emplearon marcadores moleculares específicos de CFv que permitieron identificar una banda de 142pb asociada al gen plasmídico parA Cfv. Dicho amplicón fue secuenciado y analizado por blastN. Los resultados de los cultivos bacteriológicos e IFD evidenciaron la presencia de Campylobacter fetus y los resultados moleculares identificaron la subespecie venerealis. El resultado de la secuenciación reveló un e-value de 3e-33 con un valor de identidad del 99%, confirmando la subespecie venerealis // The aim of this study was to report the diagnosis of Campylobacter fetus venerealis (Cfv) in a bovine fetus by a multiplex Polimerase chain reaction test (PCR). The sample was submitted to the following diagnostic tests: bacteriological culture and direct immunofluorescence test (DIFT) and specific molecular markers were used for identification of a 142bp segment associated to the Cfv parA plasmid gene. This segment was sequenced and analyzed with BlastN. Results from the bacteriological tests and DIFT demonstrated Campylobacter fetus presence, while the molecular methods confirmed Cfv. Sequencing results revealed a 3e-33 e-... Presentar Todo |
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Palabras claves : |
ABORTION; ABORTO; BOVINE; BOVINOS; CAMPYLOBACTER FETUS VENEREALIS; PCR; REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) MÚLTIPLE. |
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Thesagro : |
CAMPYLOBACTER. |
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Asunto categoría : |
L73 Enfermedades de los animales |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/3087/1/CDocuments-and-SettingsachiacchioMis-documentosA-BIBLIOTECA-INIA-TACUAREMBO-TODOARTICULOS-TECNICOS-INIA-EN-REVISTAS-ARBITRADASINIA-TACUAREMBOCARNE-Y-LANAVeterinaria-Montevideo2013v49n192p20-28.pdf
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Marc : |
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245 $aDiagnóstico Campylobacter fetus venerealis por PCR, en un aborto bovino espontáneo // Diagnosis of Campylobacter fetus venerealis in aborted bovine fetus.
260 $c2013
500 $aHistory article: Recibido: 25/02/2013; Aprobado: 01/04/2013.
520 $aEn este trabajo se reporta el diagnóstico de Campylobacter fetus venerealis (Cfv) de un aborto bovino espontáneo utilizando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple. La muestra de fluido estomacal fetal fue sometida a otros métodos de diagnóstico para Campylobacter fetus: cultivo bacteriano e inmunoflurescencia directa (IFD). Adicionalmente se emplearon marcadores moleculares específicos de CFv que permitieron identificar una banda de 142pb asociada al gen plasmídico parA Cfv. Dicho amplicón fue secuenciado y analizado por blastN. Los resultados de los cultivos bacteriológicos e IFD evidenciaron la presencia de Campylobacter fetus y los resultados moleculares identificaron la subespecie venerealis. El resultado de la secuenciación reveló un e-value de 3e-33 con un valor de identidad del 99%, confirmando la subespecie venerealis // The aim of this study was to report the diagnosis of Campylobacter fetus venerealis (Cfv) in a bovine fetus by a multiplex Polimerase chain reaction test (PCR). The sample was submitted to the following diagnostic tests: bacteriological culture and direct immunofluorescence test (DIFT) and specific molecular markers were used for identification of a 142bp segment associated to the Cfv parA plasmid gene. This segment was sequenced and analyzed with BlastN. Results from the bacteriological tests and DIFT demonstrated Campylobacter fetus presence, while the molecular methods confirmed Cfv. Sequencing results revealed a 3e-33 e-value with a 99% identity, confirming subspecies venerealis.
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Esconder MarcPresentar Marc Completo |
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INIA Tacuarembó (TBO) |
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